Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Categoria de producte

Ropivacaine HCL (132112-35-7)

La Ropivacaine és un anestèsic (medicament que entorpora) que bloqueja els impulsos nerviosos que envien senyals de dolor al cervell. La roopivacaína s'utilitza com a anestèsia local (en una única àrea) per a un bloqueig espinal, també anomenat epidural. La medicació s'utilitza per proporcionar anestèsia durant una cirurgia o secció C, o per facilitar els dolors de mà. La roopivacaína també es pot utilitzar per a fins no inclosos en aquesta guia de medicació.


Què és R opivacaine HCl anestèsic en pols en brut ?

La injecció de Naropin conté HCl de ropivacaína, que és membre de la classe aminoamida d'anestèsics locals. Naropin (ropivacaine hcl) La injecció és una solució isotònica estèril que conté la substància farmacològica enantioméricamente pura, el clorur sòdic per l'isotonicidad i l'aigua per a la injecció. L'hidròxid de sodi i / o l'àcid clorhídric poden utilitzar-se per a l'ajust del pH. S'administra de manera parenteral.




Com funciona R opivacaine HCL anestèsic en pols en brut ?

La Ropivacaína provoca una inhibició reversible de l'entrada de l'ió de sodi i, per tant, impedeix la conducció de fibres nervioses. Aquesta acció es potenciarà mitjançant la inhibició de canals de potassi dependent de la dosi. La reupivacaína és menys lipofílic que la bupivacaína i és menys probable que penetri en grans fibers motoritzades; per tant, té una acció selectiva sobre els nervis A i C que transmeten el dolor en lloc de les fibres, que intervenen en la funció motora.




Com s'obté la pols en brut d'anestèsia R opivacaína HCL (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

La ropivacaína es dóna com una injecció a través d'una agulla col·locada en una zona de la part mitjana o baixa a prop de la columna vertebral. Rebrà aquesta injecció en un hospital o entorn quirúrgic.

La seva respiració, la pressió arterial, els nivells d'oxigen i altres signes vitals es veuran de prop mentre rep la ropivacaína.

Alguns medicaments per adormir poden tenir efectes duradors o retardats. Parleu amb el vostre metge si teniu dubtes sobre aquest risc. Truqui al seu metge si té dolor o rigidesa en les articulacions o debilitat en qualsevol part del cos que es produeix després de la cirurgia, fins i tot mesos més tard.




D osage de R opivacaine HCl anestèsic en pols en brut i administració

S'ha d'evitar la injecció ràpida d'un gran volum de solució anestèsica local i s'haurien d'utilitzar siempre dosis fraccionàries (incrementals). Cal administrar la dosi i la concentració més petits per produir el resultat desitjat.


Hi ha hagut informes d'esdeveniments adversos de la condròlisis en pacients que reben infusions intraarticulars d'anestèsics locals després d'intervencions artroscòpiques i altres procediments quirúrgics. Naropin no està aprovat per a aquest ús.


La dosi de qualsevol anestèsia local administrada varia amb el procediment anestèsic, l'àrea a anestesiar, la vascularització dels teixits, el nombre de segments neuronals a bloquejar, la profunditat de l'anestèsia i el grau de relaxació muscular requerit, la durada de l'anestèsia desitjada , la tolerància individual i la condició física del pacient. Els pacients que pateixen una malaltia general degut a l'envelliment o altres factors comprometors com el bloc de conducció cardíaca parcial o completa, la malaltia hepàtica avançada o la disfunció renal severa requereixen una atenció especial, tot i que en aquests pacients se solen indicar anestèsia regional. Per reduir el risc de reaccions adverses potencialment greus, s'han d'intentar optimitzar la condició del pacient abans que es realitzin els blocs principals, i la dosificació s'ha d'ajustar en conseqüència.


Utilitzeu una dosi de prova adequada (3 a 5 ml d'una solució anestèsica local d'acció curta que conté epinefrina) abans de la inducció del bloc complet. Aquesta dosi de prova s'ha de repetir si el pacient es mou de manera que ha desplaçat el catèter epidural. Permetre temps adequat per a l'aparició d'anestèsia després de l'administració de cada dosi de prova.


Els fàrmacs parenterals han de ser inspeccionats visualment per a les partícules i la decoloració abans de l'administració, sempre que la solució i el contenidor ho permetin. No s'han d'administrar solucions que tinguin descolorides o que continguin partícules.




Advertència de pols en brut anestèsica Ropivacaine HCl

En la realització de blocs Naropin (ropivacaine hcl), la injecció intravenosa no desitjada és possible i pot provocar arítmia cardíaca o arrest cardíac. El potencial per a una reanimació exitosa no s'ha estudiat en humans. Hi ha hagut informes poc freqüents d'arrest cardíac durant l'ús de Naropin (ropivacaína hcl) per anestèsia epidural o bloqueig nerviós perifèric, la majoria dels quals es produeixen després de l'administració intravascular accidental no intencionada en pacients d'edat avançada i en pacients amb cardiopaties concomitants. En alguns casos, la reanimació ha estat difícil. Si es produeix una detenció cardíaca, es requereixen esforços de ressuscitat perllongats per millorar la probabilitat d'un resultat exitós.


La naropina (ropivacaína hcl) s'ha d'administrar en dosis incrementals. No es recomana per a situacions d'emergència, on és necessari un inici ràpid de l'anestèsia quirúrgica. Històricament, es va informar que els pacients embarassades tenien un alt risc d'arítmies cardíaques, arrest cardíac i circulatori i la mort quan la bupivacaína (un altre membre de la classe aminoamida d'anestèsics locals) va ser inadvertidament injectat ràpidament per via intravenosa.


Abans de rebre grans blocs, l'estat general del pacient s'hauria d'optimitzar i el pacient hauria d'introduir una línia iv. S'han d'adoptar totes les precaucions necessàries per evitar la injecció intravascular. L'anestèsia local només ha de ser administrada pels metges que estan ben versats en el diagnòstic i la gestió de la toxicitat relacionada amb la dosi i altres emergències agudes que puguin sorgir del bloc a emprar, i només després d'assegurar la disponibilitat immediata (sense demora) d'oxigen , altres fàrmacs de reanimació, equips de ressuscitat cardiopulmonar i els recursos de personal necessaris per a una correcta gestió de reaccions tòxiques i emergències relacionades (vegeu també REACCIONS ADVERSES,


PRECAUCIONS, i gestió d'emergències anestèsiques locals). El retard en la gestió adequada de la toxicitat relacionada amb la dosi, la insuficient circulació per qualsevol causa i / o la sensibilitat alterada poden conduir al desenvolupament de acidosis, arrest cardíac i, possiblement, mort. Les solucions de Naropin (ropivacaína hcl) no s'han d'utilitzar per a la producció d'anestèsia obstètrica de bloqueig paracervical, bloqueig retrobulbar o anestèsia espinal (bloqueo subaracnoideo) a causa de dades insuficients per donar suport a aquest ús. L'anestèsia regional intravenosa (bloc cervical) no s'ha de realitzar degut a la manca d'experiència clínica i al risc d'assolir nivells tòxics de ropivacaína a la sang.


Les infusions intraarticulars d'anestèsia local seguint procediments artroscòpics i altres procediments quirúrgics són un ús no aprovat i s'han produït informes de post-comercialització de la condròlisi en pacients que reben aquestes infusions. La majoria dels casos denunciats de condòlisi han implicat l'articulació de l'espatlla; s'han descrit casos de condròlisis gleno-humeral en pacients pediàtrics i adults després d'infusions intraarticulars d'anestèsics locals amb i sense epinefrina durant períodes de 48 a 72 hores. No hi ha informació suficient per determinar si els períodes d'infusió més curts no estan associats a aquestes troballes. El temps d'aparició dels símptomes, com el dolor articular, la rigidesa i la pèrdua de moviment poden ser variables, però poden començar des del mes 2 de la cirurgia. Actualment, no hi ha tractament eficaç per a la condòlisi; els pacients que van experimentar condòlisi havien requerit procediments diagnòstics i terapèutics addicionals i alguns requerien artroplàstia o reemplaçament d'espatlles.


És essencial que l'aspiració per a la sang o el líquid cefaloraquidi (si s'escau), es realitza abans d'injectar qualsevol anestèsia local, tant la dosi original com totes les dosis posteriors, per evitar la injecció intravascular o subaracnoïdal. No obstant això, una aspiració negativa no es garanteix contra una injecció intravascular o subaracnoïdal.


Un risc ben conegut d'anestèsia epidural pot ser una injecció subaracnoïdal no intencionada d'anestèsia local. S'han realitzat dos estudis clínics per verificar la seguretat de Naropin (ropivacaína hcl) en un volum de 3 ml injectat a l'espai subaracnoïdal ja que aquesta dosi representa un volum epidural incremental que pot ser injectat involuntàriament. Les dosis de 15 i 22.5 mg injectades van donar com a resultat nivells sensorials tan elevats com T5 i T4, respectivament. L'anestèsia al pinyó va començar en els dermatomes sacres en 2 a 3 minuts, estès al nivell T10 en 10 a 13 minuts i va durar aproximadament 2 hores. Els resultats d'aquests dos estudis clínics van mostrar que una dosi de 3 mL no produïa esdeveniments adversos greus quan es va aconseguir el bloqueig d'anestèsia espinal.


La naropina (ropivacaína hcl) s'ha d'utilitzar amb precaució als pacients que reben altres anestèsics o agents locals relacionats estructuralment amb anestèsics locals tipus amida, ja que els efectes tòxics d'aquests fàrmacs són additius.


Els pacients tractats amb fàrmacs antiarrítmics de classe III (per exemple, amiodarona) han d'estar sota una estreta vigilància i s'ha de tenir en compte el seguiment d'ECG, ja que els efectes cardíacs poden ser additius.



Quins són els possibles efectes secundaris de la R opivacaína (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Obteniu ajuda mèdica d'emergència si teniu algun d'aquests signes d'una reacció al·lèrgica: urticària o erupció de la pell vermella; mareig; esternuts; dificultat per respirar; nàusees o vòmits; suar; inflor de la cara, llavis, llengua o gola.


Digueu-li als seus cuidadors alhora si té algun d'aquests efectes secundaris greus:

  1. sentint ansiós, inquiet, confús o com pot passar;

  2. problemes amb el discurs o la visió;

  3. sonar a les orelles, gust metàl·lic, entumiment o formigueig al voltant de la boca o tremolors;

  4. presa (convulsions);

  5. respiració feble o poca;

  6. freqüència cardíaca lent, pols feble; o

  7. freqüència cardíaca ràpida, nerviós, sensació de calor inusual.


Els efectes secundaris més greus inclouen:

  1. nàusees, vòmits;

  2. Cefalea, mal d'esquena;

  3. febre;

  4. picor;

  5. entumiment o sensació tingelosa; o

  6. problemes amb la micció o la funció sexual.


Aquesta no és una llista completa dels efectes secundaris i altres poden passar. Truqui al seu metge per obtenir consells mèdics sobre els efectes secundaris. Podeu informar els efectes secundaris a la FDA al 1-800-FDA-1088.


Compreu R opivacaine HCl anestèsic en pols brut de SZOB

Visiteu la nostra farmàcia en línia i ompli un ordre de matèries primeres Ropivacaine HCl. Defineix el lloc de lliurament, la quantitat del producte i la forma de pagament. En el termini de 30 minuts, rebreu una confirmació de la comanda. Es lliurarà dins de 2 dies hàbils .





Hot Tags: Ropivacaine HCL raw, comprar Ropivacaine HCL en brut, Ropivacaine HCL, fabricant, proveïdor, fàbrica, buyRopivacaine HCL, Ropivacaine HCL funciona, dosificació de Ropivacaine HCL, Warning of, Ropivacaine HCL, efectes secundaris de Ropivacaine HCL, comprar Ropivacaine HCL, pols anestèsic en brut, anestèsic en brut, comprar anestèsic en pols en brut, comprar anestèsic en brut, Ropivacaine HCL anestèsic en pols en brut, Ropivacaine HCL anestèsic en brut, comprar Ropivacaine HCL anestèsic en brut, Ropivacaine HCL anestèsic en pols en brut,
Productes relacionats
I want to leave a message
Contacti amb nosaltres
Adreça: HK: 6 / F, Centre Industrial Fo Tan, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hong Kong Shenzhen: 8F, Edifici Fuxuan, N º 46, East Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, PRC Xina
Telèfon: +852 6679 4580
 Enviar per fax:+852 6679 4580
 Correu electrònic:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Share: