Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Categoria de producte

    Shenzhen OK Biotech Tecnologia Co, Ltd.(SZOB)

    HK afegir: 6/F, Fo Tan Industrial Centre, 26-28 St LÍVID Au Pui, Fo Tan, Guangzhou, Hong Kong

    Xina continental afegeix: 8F, edifici Fuxuan, n º 46, est Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen, Xina Xina

    Correu electrònic:Nicole@OK-Biotech.com

        Smile@OK-Biotech.com

    Web: www.ok-biotech.com

    Tel: +852 6679 4580

Finasterida (98319-26-7)

Finasterida (98319-26-7)

Finasterida és una pols cristal·lina blanca, que s'utilitza per al tractament de la pèrdua del cabell masculí, que es ven sota les marques Proscar i Propecia entre d'altres. impedeix la conversió de la testosterona a la dihidrotestosterona (DHT) al cos. SZOB Supply High Purity Finasteride en pols en brut i la política de reemborsament gratuït. La qualitat és absolutament garantida, la qualitat és la nostra cultura.


1. Què és Finasteride en pols en brut ?  

Finasteride venut sota les marques Proscar i Propecia, entre d'altres, impedeix la conversió de testosterona a la dihidrotestosterona (DHT) al cos. DHT participa en el desenvolupament de la hiperplàsia prostàtica benigna (BPH).


Finasterida és 4-azaandrost-1-en-17-carboxamida, N- (1,1-dimetiletil) -3-oxo-, (5α, 17ß) -. La fórmula empírica de la finasterida és C23H36N2O2 i el seu pes molecular és de 372.55. Finasterida és una pols cristal·lina blanca amb un punt de fusió prop de 250 ° C. És lliurement soluble en cloroform i en dissolvents d'alcohol baixos, però és pràcticament insoluble en aigua.


Finasterida (Propecia) s'utilitza per al tractament de la pèrdua de cabell del model masculí. La finasterida (Proscar) s'utilitza per tractar els símptomes d'hiperplàsia prostàtica benigna (HBP) en els homes amb una pròstata engrandida. Aquesta medicina només s'utilitza en homes.

 



 

2. Com funciona Finasteride en pols en brut ?

La pèrdua de cabell del patró masculí passa perquè els fol·licles pilosos són susceptibles a un procés anomenat miniaturització androgènica. Els fol·licles capil·lars es contrauen i, finalment, deixen de produir pèl a causa de la conversió de la testosterona ordinària a una forma de testosterona anomenada DHT. Alguns fol.licles pilosos del cuir cabellut dels homes responen a nivells creixents de DHT reduint-se i produint cabells més prims, fins que, de vegades, s'atura la producció del cabell. Afecta fins a un 70% dels homes durant la seva vida útil.


La finasterida és un inhibidor de 5α-reductasa, específicament les isoenzims tipus II i III. En inhibir la 5α-reductasa, la finasterida impedeix la conversió de testosterona a la dihidrotestosterona (DHT) mitjançant les isoenzimes del tipus II i III, que donen com a resultat una disminució dels nivells de DHT sèrics en aproximadament 65-70% i en els nivells de DHT de la pròstata fins a un 85-90%, on predomina l'expressió de la isoenzim tipus II.


A diferència dels inhibidors triples de les tres isoenzimes de la 5α-reductasa com la dutasterida que poden reduir els nivells de DHT en tot el cos en més d'un 99%, la finasterida no suprimeix completament la producció de DHT perquè manca efectes inhibidors significatius sobre l'isoenzim 5α-reductasa tipus I, amb 100 vegades menys afinitat per I en comparació amb II.


En bloquejar la producció de DHT, la finasterida redueix l'activitat d'androgen en el cuir cabellut. A la pròstata, la inhibició de 5α-reductasa redueix el volum de la pròstata, la qual cosa millora la HPB i redueix el risc de càncer de pròstata. La inhibició de la 5α-reductasa també redueix el pes epidídmic i disminueix la motilitat i la morfologia normal dels espermatozoides a l'epidídim.


Els neuroesteroides com el 3α-androstanediol i l'allopregnanolona activen el receptor GABAA; perquè la finasterida impedeix la formació de neurosteroides, pot contribuir a una reducció de l'activitat de GABAA (vegeu també inhibidor de la neurosteroidogenesis).


La reducció de l'activació dels receptors de GABAA per aquests neuroesteroides ha estat implicada en la depressió, l'ansietat i la disfunció sexual.


A més de inhibir la 5α-reductasa, també s'ha trobat que la finasterida inhibeix competitivament la 5β-reductasa (AKR1D1), tot i que la seva afinitat per l'enzim és substancialment inferior a la 5α-reductasa (un ordre de magnitud inferior a 5α-reductasa tipus I) i, per tant, és poc probable que tingui una importància clínica.


La finasterida redueix el volum de la pròstata en un 20 a un 30% en homes amb hiperplàsia prostàtica benigna.

 





3. Com utilitzar Finasteride en pols en brut?


Ampliació de la pròstata

Els metges de vegades usen finasterida per al tractament de la HPB, informalment coneguda com una pròstata engrandida. La finasterida pot millorar els símptomes associats amb la HPB, com ara dificultar l'orina, aixecar-se durant la nit per orinar, vacil·lar a l'inici de l'orina i disminuir el flux urinari. Proporciona un alleugeriment menys simptomàtic que els bloquejadors alfa-1, com la tamsulosina i l'alleujament simptomàtic és més lent en l'aparició (pot ser necessari sis mesos o més de tractament amb finasterida per determinar els resultats terapèutics del tractament). Els beneficis simptomàtics es veuen principalment en aquells amb un volum de pròstata> 40 cm3. En estudis a llarg termini, els finasterida però no els inhibidors alfa-1 redueixen el risc de retenció urinària aguda (-57% a 4 anys) i la necessitat de cirurgia (-54% a 4 anys). Si el medicament es deté, els beneficis terapèutics es reverteixen al cap d'uns 6-8 mesos.


Pèrdua del cabell patró

La finasterida s'utilitza de vegades per tractar la pèrdua del cabell patró (alopècia androgenètica) només en els homes. El tractament disminueix la pèrdua del cabell i proporciona una millora del 30% en la pèrdua del cabell després de sis mesos de tractament, amb l'efectivitat que generalment només persisteix mentre es pren el fàrmac, tot i que, de vegades, la pèrdua del cabell es redueix indefinidament després de la retirada. Finasterida també ha estat provada per patir la pèrdua del cabell en dones; els resultats no van ser millors que el placebo.


Creixement excessiu del cabell

S'ha trobat que la finasterida és efectiva en el tractament de l'hirsutisme (creixement excessiu del cabell facial o corporal) a les dones. En un estudi de 89 dones amb hiperandrogenisme a causa de la síndrome d'adrenarquia persistent, la finasterida va produir una reducció del 93% en l'hirsutisme facial i un 73% de reducció de l'hirsutismo corporal després de 2 anys de tractament. Altres estudis que utilitzen finasterida per hirsutismo també han demostrat ser clarament eficaços .


Transsexuals

La finasterida s'utilitza de vegades en la teràpia de reemplaçament d'hormones per a dones transgèniques a causa de les seves propietats antiandrogenas, en combinació amb una forma d'estrògens. Tanmateix, s'ha dut a terme una petita investigació clínica de l'ús de finasterida per a aquest propòsit i es demostra que l'eficàcia és limitada. A més, s'ha recomanat precaució en la prescripció de finasterida a dones transgèneres, ja que la finasterida pot associar-se a efectes secundaris com depressió, ansietat i suïcidis ideació, símptomes que són particularment prevalents en la població transgènere i en d'altres ja d'alt risc.

 

Consulteu el fulletó d'informació del pacient subministrat pel vostre farmacèutic abans de començar a prendre finasterida i cada vegada que rep una recàrrega. Si teniu alguna pregunta relacionada amb la informació, consulteu el vostre metge o farmacèutic.


Prendre aquest medicament per via oral, amb o sense menjar, generalment una vegada al dia, o segons el que li indiqui el seu metge.


Si la tableta està aixafada o trencada, no ha de ser manejada per una dona que està embarassada o per una dona que pot quedar embarassada (vegeu també la secció Precaucions).


Utilitzeu aquesta medicació periòdicament per obtenir-ne el màxim benefici. Recordeu-vos utilitzar al mateix temps cada dia. No deixeu de prendre aquest medicament sense consultar amb el vostre metge.

És possible que triguin entre 6 i 12 mesos a notificar un benefici.


Informeu al vostre metge si la vostra condició persisteix o s'agreuja.




 

4. Dosificació o f Finasterida en pols en brut


Dosi habitual d'adults per hiperplàsia prostàtica benigna:

5 mg per via oral cada dia

Comentaris:

-La durada és igual tant en monoteràpia com en teràpia combinada.

 

Dosi habitual d'adults per a l'alopècia androgenètica:


1 mg oral una vegada al dia

Per al tractament de la pèrdua de cabell del model masculí (alopècia androgenètica) només en els homes. (La seguretat i l'eficàcia s'han demostrat en homes d'entre 18 i 41 anys d'edat amb pèrdua moderada de cabell del vèrtex i de la zona anterior del centre del cuir cabellut):


Comentaris:

-Utilització diària durant 3 mesos o més és necessari abans que s'observi el benefici. Es recomana l'ús continuat per mantenir el benefici.

-La retirada del tractament porta a la reversió de l'efecte en un termini de 12 mesos.

Ús: Per al tractament de la pèrdua de cabell del model masculí (alopècia androgenètica) només en els homes. (La seguretat i l'eficàcia s'han demostrat en homes d'entre 18 i 41 anys d'edat amb pèrdua moderada de cabell del vèrtex i la zona anterior del centre del cuir cabellut).




 

5. Avís de Finasterida en pols en brut

Altres fàrmacs poden interactuar amb finasterida, inclosos els medicaments amb recepta i venda lliure, vitamines i productes a base d'herbes. Indiqueu a cada un dels seus proveïdors d'atenció mèdica tots els medicaments que utilitzeu ara i qualsevol medicament que comenceu o deixi d'utilitzar.


Les pastilles finasteridas USP estan contraindicades en els següents:

• Hipersensibilitat a qualsevol component d'aquest medicament.

• Embaràs. L'ús de finasterida està contraindicat en dones quan estan o poden estar potencialment embarassades. A causa de la capacitat dels inhibidors de la 5α-reductasa de tipus II per inhibir la conversió de testosterona a 5α-dihidrotestosterona (DHT), Finasteride pot causar anormalitats dels genitals externs d'un fetus masculí d'una dona embarassada que rep Finasterida. Si aquest medicament s'utilitza durant l'embaràs o si es produeix l'embaràs mentre es pren aquest fàrmac, la dona embarassada hauria d'informar del risc potencial del fetus masculí.


[Vegeu també Advertències i precaucions, ús en poblacions específiques, com subministrat / emmagatzematge i manipulació i informació de consell de pacients En rates femenines, les dosis baixes de Finasterida administrades durant l'embaràs han produït anomalies dels genitals externs en cries masculines .


Les dones no haurien de manipular les pastilles de Finasteride triturades o trencades de la USP quan estiguin embarassades o puguin quedar embarassades a causa de la possibilitat d'absorció de Finasteride i el posterior risc potencial d'un fetus masculí. Les tabletes Finasteride USP estan recobertes i eviten el contacte amb l'ingredient actiu durant el maneig normal, sempre que les tabletes no s'hagin trencat ni aixafat




Abans d'iniciar el tractament amb les pastilles Finasteride USP, s'ha de tenir en compte altres afeccions urològiques que poden causar símptomes similars. A més, el càncer de pròstata i la HPB poden conviure.


Els pacients amb gran volum urinari residual i / o un flux urinari greu disminuït s'han de controlar acuradament per a la uropatia obstructiva. Aquests pacients poden no ser candidats a la teràpia de Finasteride.


El tractament amb comprimits de Finasterida USP durant 24 setmanes per avaluar els paràmetres de semen en voluntaris masculins sans no va revelar efectes clínics significatius sobre la concentració d'esperma, la mobilitat, la morfologia o el pH. Es va observar una disminució mitja de 0,6 ml (22,1%) en el volum d'ejaculat amb una reducció concomitant de l'esperma total per ejaculació.


Aquests paràmetres es van mantenir dins del rang normal i van ser reversibles després de la suspensió de la teràpia amb un temps mitjà per tornar a la línia de base de 84 setmanes.




 

6. Quins són els possibles efectes secundaris o pols finasterida en brut?

Una revisió Cochrane de 2010 va concloure que els efectes secundaris de la finasterida són rars quan s'utilitzen per a la HPB. En comparació amb el placebo, els homes que prenen finasterida són, però, amb un major risc d'impotència, disfunció erèctil, disminució de la libido i trastorn d'ejaculació durant el primer any de tractament. En aquesta revisió, els índexs d'aquests efectes es van fer indistinguibles del placebo després de 2-4 anys i aquests efectes secundaris solien millorar amb el temps. Una altra revisió de 2010 va trobar que quan es feia servir per a la pèrdua de cabell, la finasterida augmentava les taxes de problemes sexuals. Una revisió de 2016 d'inhibidors de 5α-reductasa per a la hiperplàsia prostàtica va trobar que la disfunció sexual era 2.5 vegades més probable en aquells que els usava


En els homes amb hiperplàsia prostàtica, l'ús tant d'un inhibidor de 5α-reductasa com d'un bloquejador de receptors α1-adrenèrgics va generar un major risc de disfunció erèctil en comparació amb qualsevol dels agents sols.


Finasterida (Propecia) ha estat aprovada per a homes amb calvície de patró des de 1998 amb un perfil d'efecte secundari relativament baix. Els efectes secundaris potencials inclouen disminució de la libido i la funció sexual alterada, però la majoria de les investigacions mostren que aquests efectes secundaris sexuals s'inverteixen quan la droga es retira.


Una sèrie d'informes nous que es basen en qüestionaris de pacients suggereixen que els efectes secundaris sexuals de la finasterida poden ser en realitat permanents, i que el fàrmac també pot causar símptomes depressius i pensaments suïcides en pacients que pateixen efectes secundaris persistents. Els estudis s'han convertit un tema candent entre els dermatòlegs i altres professionals de la salut que tracten els pacients amb pèrdua de cabell, i sembla que encara no està clar què és el fenomen dels efectes secundaris sexuals a llarg termini.


Finasterida és un inhibidor de l'esteroide tipus II 5a-reductasa, que funciona disminuint la quantitat d'una hormona del cos natural dihidrotestosterona (DHT) que causa el creixement de la pròstata i s'utilitza per tractar els símptomes d'hiperplàsia prostàtica benigna (HBP) en homes amb una pròstata engrandida. Proscar està disponible de forma genèrica. Els efectes secundaris comuns de Proscar inclouen.


impotència,

pèrdua d'interès en el sexe,

problemes per tenir un orgasme,

l'ejaculació anormal,

inflor a les mans o als peus,

inflor o tendresa en els pits,

mareig,

debilitat,

sentint-se feble,

mal de cap,

nas del nas, o

erupció cutània.


En alguns homes, Proscar pot disminuir la quantitat de semen alliberat durant el sexe. Això és inofensiu. Proscar també pot augmentar el creixement del cabell. Els efectes secundaris sexuals de Proscar poden continuar després de deixar de prendre'l. Parleu amb el vostre metge si té dubtes sobre aquests efectes secundaris.


La dosi recomanada de Proscar és una tableta (5 mg) que es pren una vegada al dia. Altres fàrmacs poden interactuar amb Proscar. Expliqueu al vostre metge tots els medicaments i suplements de recepta i de venda lliure que utilitzeu. No es recomana Proscar per al seu ús en dones i no s'ha d'usar durant l'embaràs. Normalment, aquest medicament no s'utilitza en dones. Per tant, és poc probable que s'utilitzi durant l'embaràs o la lactància materna.




 

7. Compreu Finasterida   Pols crua f rom SZOB

→ Visiteu la nostra farmàcia en línia i ompli un ordre de les matèries primeres Finasteride.

→ Defineix el lloc de lliurament, la quantitat del producte i la manera de pagament.

  En el termini de 30 minuts, rebreu una confirmació de la comanda.

  S'enviarà en 12 hores .




I want to leave a message
Contacti amb nosaltres
Adreça: Hong Kong: 6/F, Fo Tan Industrial Centre, 26-28 St LÍVID Au Pui, Fo Tan, Guangzhou, Shenzhen Hong Kong: 8F, edifici Fuxuan, n º 46, est Heping Rd, Longhua nou District, Shenzhen, Xina Xina
Telèfon: +852 6679 4580
 Enviar per fax:
 Correu electrònic:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Tecnologia Co, Ltd.(SZOB)
Share: